21世紀經濟報道記者 張偉澤 香港報道
5月20日，相達生物科技宣布完成3400萬美元A輪融資。本輪融資由惠理集團旗下私募基金領投，并有多個機構投資者以及家族辦公室跟投。本輪募資為2019年以來亞洲診斷技術領域最大規模的A輪融資。
本次募集的資金將用于加速早期疾病篩查先進技術的研發突破，進一步完善多種癌癥、女性健康和傳染性疾病診斷方案的商業化布局。
相達生物科技首席執行官招彥燾對21世紀經濟報道記者表示，診斷技術領域已經過了只要想象空間和技術實力就能獲得大筆融資的階段。目前投資人不僅看重目標市場以及技術前景，更看重公司的商業化能力。相達將會平衡技術實力與商業能力的發展。
據了解，相達生物成立于2015年，總部設立于中國香港，并在美國南加州以及大灣區內地城市建立了全球化布局。相達生物科技目前已經成功推出及商業化超過30種創新診斷產品，在呼吸道、胃腸道、女性健康等領域均有涉及。
其中，相達生物科技的獨家專利PHASIFY尿液濃縮技術可將用于檢測的生物標志物捕獲靈敏度提升至黃金標準的10倍以上。在此基礎上，相達生物科技開發了全球首款人類乳頭瘤病毒（HPV）尿液樣本檢測。在與北京大學深圳醫院合作的最新臨床研究中，該尿液檢測對CIN2+病變（包括子宮頸癌前病變及子宮頸癌）的靈敏度達93.4%，并且在HPV 16型及18型的檢測中，與醫生采集樣本的黃金標準檢測（羅氏Cobas 4800）達到超過97%的高度一致性。
根據Precedence Research的統計，無創癌癥診斷需求將推動全球液體活檢市場從2025年的70.5億美元，以13.91%的年復合增長率增長至2034年的約226.9億美元。
目前該HPV尿液樣本檢測技術正在向市場進行推廣，主要針對中國內地、中國香港以及美國市場。該產品目前采用LDT（Lab Developed Test）模式，由具有資質的醫學檢驗實驗室獨立進行樣本檢測，以此向市場提供服務。
招彥燾指出，目前HPV尿液樣本檢測是其公司的拳頭產品，采用非侵入式的方法檢測，為使用者提供便利，順應目前無創檢測的潮流。目前該產品已經獲得內地相關領域頂尖學者的認可，預計在未來幾年將更新在《國家基本藥物臨床應用指南》中。
據悉，相達生物科技在此前已獲得由各地區政府機構提供的300萬美元的創業基金支持，以及2000萬美元的天使輪投資。對于相達生物科技未來的發展，招彥燾表示，目前HPV檢測產品已經在香港市場試水，目前已經累積了幾千個用戶。他預計，公司在幾年內就能實現盈利。公司目前尚未確定未來上市的市場，但傾向于在香港進行上市。
